Тромбофилия (2 маркёра)

Что представляет собой анализ на тромбофилию (2 маркёра)? Анализ на тромбофилию (2 маркёра) – это лабораторное исследование, направленное на выявление генетических мутаций, которые могут повышать риск развития тромбозов (образования сгустков крови). Тромбофилия – это состояние, характеризующееся повышенной склонностью к образованию тромбов в кровеносных сосудах. Анализ включает в себя исследование двух наиболее распространенных генетических маркеров, связанных с тромбофилией. Эти маркеры позволяют оценить индивидуальный риск развития тромбозов и принять меры для их профилактики. Когда и кому назначается анализ на тромбофилию (2 маркёра)? Данный анализ может быть назначен в следующих случаях: — Наличие тромбозов в анамнезе (инфаркт миокарда, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен). — Семейный анамнез тромбозов у близких родственников. — Подготовка к беременности и планирование беременности, особенно при наличии осложнений в предыдущих беременностях (потеря беременности, преэклампсия, эклампсия). — Бесплодие неясного генеза. — Прием оральных контрацептивов или гормональной заместительной терапии (особенно в сочетании с другими факторами риска). — Подготовка к хирургическим операциям (для оценки риска тромботических осложнений). — Наличие антифосфолипидного синдрома (АФС). — Подозрение на наследственную предрасположенность к тромбозам. Как правильно подготовиться к сдаче анализа? Для получения наиболее точных результатов анализа на тромбофилию (2 маркёра) рекомендуется соблюдать следующие правила подготовки: — Кровь сдается натощак, после 8-12 часов голодания. Можно пить воду. — За сутки до сдачи анализа следует исключить употребление алкоголя, жирной и жареной пищи. — По возможности, следует избегать приема лекарственных препаратов, влияющих на свертываемость крови (антикоагулянты, антиагреганты), если это не является жизненно необходимым и согласовано с врачом. — Непосредственно перед сдачей анализа рекомендуется избегать физических нагрузок и эмоционального напряжения. — Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых лекарственных препаратах и имеющихся заболеваниях. Что показывают результаты анализа? Результаты анализа на тромбофилию (2 маркёра) позволяют выявить наличие или отсутствие генетических мутаций, связанных с повышенным риском тромбообразования. Важно понимать, что наличие мутации не обязательно означает, что у человека обязательно разовьется тромбоз. Результаты анализа следует интерпретировать в комплексе с другими факторами риска, такими как возраст, образ жизни, наличие сопутствующих заболеваний и семейный анамнез. Результаты анализа могут указывать на: — Отсутствие мутаций: низкий риск развития тромбозов. — Наличие одной мутации: умеренный риск развития тромбозов. — Наличие двух мутаций (гомозиготное состояние): высокий риск развития тромбозов. В зависимости от результатов анализа, врач может рекомендовать профилактические меры, такие как изменение образа жизни, прием антикоагулянтов или регулярное наблюдение. Почему стоит сдать этот анализ в лаборатории TTD в Ташкенте? Лаборатория TTD в Ташкенте предлагает качественное и надежное проведение анализа на тромбофилию (2 маркёра). Мы используем современное оборудование и реагенты, что гарантирует высокую точность и достоверность результатов. Наши квалифицированные специалисты имеют большой опыт в проведении генетических исследований и обеспечат профессиональное консультирование по результатам анализа. Преимущества сдачи анализа на тромбофилию (2 маркёра) в лаборатории TTD: — Высокая точность и достоверность результатов. — Современное оборудование и реагенты. — Квалифицированные специалисты с большим опытом работы. — Быстрое получение результатов. — Удобное расположение лаборатории в Ташкенте. — Доступная цена на анализ. — Индивидуальный подход к каждому пациенту. Своевременное выявление генетической предрасположенности к тромбофилии позволяет принять профилактические меры и снизить риск развития опасных осложнений. Обратитесь в лабораторию TTD в Ташкенте, чтобы пройти анализ на тромбофилию (2 маркёра) и получить профессиональную консультацию по результатам исследования. Забота о вашем здоровье – наш приоритет!